Jinwofu sai edukalt Ühendkuningriigi CTDA heakskiidu!

Ühendkuningriigi CTDA heakskiitmisprotsessi taotlemine ja läbimine on väga keeruline, tootjad, kes on saanud MHRA registreerimise uudsete koroonaviiruse toodete jaoks, peavad vastama määratud aja jooksul: kas nad on valmis osalema CTDA heakskiitmise protsessis ja saavad ainult käivitada Ühendkuningriigis tavapäraselt pärast CTDA heakskiitmisprotsessi läbimist, vastasel juhul tühistatakse MHRA registreering.Uudse koroonaviiruse antigeeni reaktiivi jaoks on ainult 7 kodumaist heakskiidetud ettevõtet, mis on edukalt registreerinud CTDA ja Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd on üks neist.

img (1)

CTDA edukas registreerimine tõestab täielikult, et Jinwofu tooted on kvaliteetsed ja ettevõtte tugevus on tugev.

img (1)

Mis on CTDA heakskiidu tähtsus ja väärtus?

Alates 1. aprillistst2022. aastal teatas Ühendkuningriik kõigi jaoks tasuta covid-19 nukleiinhapete testimise lõpetamisest. See samm suurendab kindlasti suurt nõudlust COVID-19 antigeeni enesetesti komplekti järele Ühendkuningriigi turul.

Kuigi varakult 21. märtsilst2022. aastal on Ühendkuningriigi valitsuse veebisait teatanud kolmest Covid-19 antigeenide testimise reaktiivide ostutellimusest kogusummas umbes 7,7 miljardit jüaani, vastavalt 595 miljoni naela (umbes 50 miljardi jüaani) ja 237,8 miljoni naela (umbes 20 miljardi jüaani) väärtuses enesetestimise tooteid. ) ja 85,1 miljonit naela (umbes 700 miljonit jüaani) kodumaiselt covid-19 tootjalt.

On näha, et Briti covid-19 testimise turg on atraktiivne koos COVID-19 testimistoodete keerukuse ja asendamatusega CTDA heakskiidu kaudu ning vähem CTDA heakskiitu läbivaid ettevõtteid tähendab, et sellel turul on vähem konkurentsi ja Jinwofu konkureerida tulevikus Ühendkuningriigi turul suurte eelistega.

Ülemaailmsete epideemiate ennetamise ja tõrje poliitika järkjärgulise avamisega mängivad kvaliteetsed enesetestivad tooted olulist rolli epideemiate normaliseerimisel ja tõrjel.

img (2)

Jinwofu antigeeni tuvastamise toodetel on stabiilne kasutajarühm nii kodus kui ka välismaal, sealhulgas meditsiinisüsteemide testimine, tsentraliseeritud testimine kõrge riskiga tööstusharudes, kodune enesetestimine ja muud kohaldatavad testimismeetodid, mis toetavad mitmesuguseid spetsifikatsioone.EL sertifitseerimistundlikkus: 96,88%;Spetsiifilisus: 100%.Kõrge tundlikkus ja kõrge spetsiifilisus tagavad testitulemuste täpsuse.


Postitusaeg: 01.03.2023